domingo, 3 de septiembre de 2017

Somos lo que comemos (II)


Y después de medio año sin publicar, hoy vengo con contenido interesante.

Publiqué una foto en instagram el otro día de uno de mis bizcochos, y preguntaba si os interesaría un post.
La idea tuvo una gran acogida, así que me acabasteis de animar a escribirlo!
He tardado cuatro días en prepararlo, porque quería que la información que hubiera fuera realmente de utilidad, a parte de explicaros cómo he llegado yo hasta aquí.
Si estás leyendo esto, entiendo que estás interesado/a en llevar una vida más sana e incluir cambios en tu dieta o en tu estilo de vida que te puedan llevar a encontrarte mejor y estar más sano.
Deseo que os sea de utilidad!

Ya os expliqué un poco en este otro post de hace ya casi dos años (diciembre de 2015), que había cambiado mi alimentación por culpa de varios problemas de salud.

Hace ya casi quince años, después del nacimiento de mi segundo hijo, Max, tuve tiroiditis postparto que acabó en hipotiroidismo. Desde entonces me medico para ello, fué lo único que me dijeron que tenía que hacer.

Mi hija mayor es intolerante a la lactosa, así que ya mucho aprendí sobre intolerancias y alimentos cuando en 2007 se lo diagnosticaron, y tuve que empezar a leer las etiquetas de los alimentos.
Iba con una lista impresa de todos los aditivos y cosas que no podía tomar, y si un producto lo contenía, pues no lo podía comprar.
Aquí me empecé ya a volver un poco creativa y más "sana".
Por suerte el tema de la cocina siempre me ha gustado y la verdad es que se me da bastante bien.
Empecé a leer libros sobre alimentación y a buscar mucha información en internet sobre este problema.

En 2011, justo antes del embarazo de Jan, me detectaron hiperinsulinemia. 
Cuando me dijeron: no azúcar, no harinas refinadas, todo integral... casi me da un pasmo.
Explicaciones pocas.
Solo unas pautas a seguir: máximo dos raciones de fruta al día de 150 gramos, introducir frutos secos, pescado de pesca salvaje o extractiva (nada de piscifactoria), arroz integral, pasta integral, pan integral...; y repartido en 5 comidas al día.
Empecé con verduras hervidas y cosas a la plancha, como todos los que empiezan una dieta.
Luego fuí mejorando y preparé recetas más complejas adaptadas a mi nueva situación: fideuá integral, paella de arroz integral, zarzuela rebozando el pescado con harina integral... no sé se me ocurren mil cosas.
Y siempre iba buscando opciones de "0% azúcares" de galletitas o chorraditas del súper. Error!.

En 2015, con el tema del cáncer de mama, mi endocrina me recomendó eliminar de mi dieta: carne, embutidos y lácteos. Puesto que mi tumor era hormono-dependiente, como menos hormonas extras le diera, pues mejor.
Y te empiezas a quedar así en plan ojiplática... pero como lo que te interesa es curarte y estar bien, pues haces lo que sea.
Empecé a comer más pescado blanco y azul, sobretodo que fueran de pesca salvaje o extractiva, nada de piscifactoria.
Y los huevos, siempre ecológicos. Los conoceremos porque la numeración impresa en la cáscara, empieza por el número cero.

Y así lo hice súper a rajatabla durante todo el tratamiento y hasta el día de la operación.
Yo estoy convencida que el hecho que mi Sr.tumor de 6,5cm reduciera el 100% fué gracias a la quimio obviamente y gracias al cambio de alimentación.
Luego ya me relajé  un poco y puntualmente he comido pollo y carne (eco en la medida de lo posible) y un poquito de queso (que me pirra, aunque he descubierto que los lácteos no me sientan muy bien).

Yo no sé vosotros, pero yo necesito ENTENDER y necesito SABER.

A finales del verano pasado, yo que andaba metida en este lío absoluto de comer "diferente" a lo que se entiende como "normal", ví un anuncio de un curso que parecía creado justo para mi.
Con las ganas de cambiar cosas, ser una paciente activa y hacer algo para mi... allí que me fuí!
Durante todo este curso 2016-2017 he asistido al curso VULL MENJAR SA organizado por Barcelona Cuina Natural y Ets el que Menges.
Una pasada, recomendable al 100%.
Yo he aprendido muchísimo.
Y a parte, todo hay que decirlo, había un grupo de compañeras majísimas que poco a poco pues fuimos creando nuestra mini-comunidad healthy en la que todas nos entendíamos enseguida y no nos sentíamos el bicho raro que come diferente.
Porque queridos... comer sano debería ser LO NORMAL.

Algunas de las profes que he tenido en el curso tienen página web, todas ellas llenas de contenido interesantísimo y al que podéis echar una ojeada porque seguro seguro vais a aprender un montón:

- CONSOL RODRÍGUEZ: http://www.kijimunas-kitchen.com/es/
- ELENA CARRIÓ: http://www.elenacarrio.es
- MARTINA FERRER: https://www.martinaturalbienestar.com
- NÚRIA ROURA: https://nuriaroura.com

Y bueno, pues a raiz del curso, varias nutricionistas diferentes me recomendaron reducir el consumo de gluten de mi dieta o incluso eliminarlo.
Como el único gluten que yo comía era pan integral, o un plato esporádico de pasta integral, pues la verdad es que no me fue nada difícil suprimir la ingesta de gluten.
Muchos alimentos procesados llevan gluten, pero yo muchos de estos alimentos ya los eliminé hace 6 años de mi dieta con los problemas de insulina, y los que faltaban luego a raíz del cáncer.

Y así llevo desde diciembre.

Teniendo en cuenta que tengo problemas de tiroides, de insulina, que tomo tamoxifeno (tratamiento hormonal para el cáncer de mama) y también me ponen unas inyecciones una vez al mes para eliminar la función ovárica ya que el tamoxifeno me producía hemorragias... pues tengo muchos números para ganar peso y otros efectos secundarios de este caos como: dolor articular y muscular, dolor óseo, fatiga....bla bla bla...

Pues mira, creo que estoy estupenda.
Me encuentro físicamente genial, e incluso he bajado un poco de peso.
Así que seguiré con "mis rollos" de alimentación sana y natural que seguro tienen mucho que ver en todo esto.
Aguantaré miradas, aguantaré comentarios y daré las explicaciones que hagan falta sobre la curiosidad que genera lo que a veces como o dejo de comer.

Y entrar en este mundo de lo sano, a mi me genera unas ansias de saber que ni te cuento!
Porque cuando ya has aprendido algo, quieres más y vas tirando del hilo y vas aprendiendo un montón, así poco a poco, con mucha voluntad eso sí, pero casi sin darte cuenta.

Hago aproximadamente hora y media de bus al día, así que en vez de frustrarme y agobiarme, lo aprovecho como tiempo para mi, y leo. Leo mucho.
Últimamente un poco monotema... lo estoy viendo... pero es lo que ahora me interesa.

Os dejo un listado de libros por si es de vuestro interés, con un enlace para que veáis un poco de resumen y la portada.
Estan ordenados tal cual me los he leído yo, que no significa que sea el orden óptimo claro:


Como veis el post no es en plan: haz esto, esto y lo otro.

Comparto MI EXPERIENCIA, como siempre, confiando que sea de utilidad a alguien.
Porque yo también me he inspirado en la experiencia de otras personas que comparten sus vivencias en la red, y que comparten estilos de vida saludables, recetas, trucos y demás.
Me encanta el mundo virtual.
Y como cada uno tiene unas necesidades y sintomatologias diferentes, pues cada uno tiene que intentar aprender lo que para él o ella sea importante para mejorar su estilo de vida, sus hábitos, sus emociones, sus relaciones y en definitiva su mundo.

Yo este camino no lo hago sola.
A parte de todo lo que voy aprendiendo por mi cuenta, he asistido a cursos, mis diferentes médicos controlan todo el tema para que no haya desequilibrios de ningún tipo, y mi nutricionista me aconseja y guía.

Os dejo una lista de webs y blogs súper interesantes, con montón de información.
Id saltando de un lado a otro, en función de lo que veáis que más os puede interesar.
Y aprovechad las redes sociales como ya os dije en 2015, para recibir información.
Si le das a "me gusta" o "seguir" en facebook o instagram a según que cuentas, irás recibiendo cada día un montón de flashes sobre vida sana y consejos que seguro que poco a poco irán calando en tu día a día y al final los convertirás en hábitos.
Porque como os decía el otro día en instagram... no es cuestión de operación bikini ni de dietas rarunas... es cuestión de CAMBIAR HÁBITOS.




WEBS:

- CRISTINA MANYER: http://cristinamanyer.com
- EVA MUERDE LA MANZANA: https://www.evamuerdelamanzana.com
- ELENA CARRIÓ: http://www.elenacarrio.es
- ETS EL QUE MENGES: https://etselquemenges.cat
- SOY COMO COMO: https://soycomocomo.es
- MAREVA GILLIOZ: http://marevagillioz.com
- NÚRIA ROURA: https://nuriaroura.com
- XEVI VERDAGUER: http://www.xeviverdaguer.com
- BLOG DE BIOSPACE: http://blog.biospace.es
- BLOG DE CONASI: https://www.conasi.eu/blog/
- THE PALEO MOM: https://www.thepaleomom.com


RECETAS:


CUENTAS DE INSTAGRAM:

@autoimmunepaleo
@biomimat
@cocinandoelcambio
@conasicocina
@drjoshaxe
@iquitsugar
@martinaturalbienestar
@markhymanmd
@revistacuerpomente
@soycomocomoyetselquemenges
@thenaturalnurturer
@thepaleomom
@unboundwellness

Bueno, y si has llegado a leer todo esto y a ver algunos de los vídeos y sitios web que te he recomendado, pues darte las gracias.
A mi me han sido de gran utilidad y por esto lo comparto.
Si tenéis alguna pregunta, podéis dejarla en los comentarios.

Y en referencia "a lo mío", esta semana me toca ITV. Nervios.




GuardarGuardar

miércoles, 1 de febrero de 2017

BIENVENIDO 2017



Me pasan las horas y los días... que ni me entero.

En octubre empecé a trabajar de nuevo, de ahí que haya abandonado un poco mis blogs, este y mi blog de scrapbooking.
Pero tengo ganas de continuar explicando algunas cosas que me han quedado en el tintero.

He recibido algún mail de agradecimiento por este blog que me ha hecho casi saltar las lágrimas. Se agradece tantísimo... no os lo podéis imaginar.
Que el mensaje que una pretende dar llegue a sus destinatarios, que el objetivo con el que creé este blog sirva a otras mujeres y familiares de estas mujeres es.... es lo más.

Sigo desde hace años un proyecto que en el mundo del scrapbooking se conoce como One Little Word, y que trata de escoger una palabra que te acompaña durante todo el año y que sirve un poco de objetivo o focus.
Este proyecto nace de la mano de Ali Edwards, y por si queréis investigar un poco, podéis visitar todo sobre este proyecto en su web.

Mi palabra para 2016 fué MAGIA.
Y sí, yo creo que se ha hecho un poco de magia en mi vida durante este año:



Las fotos no tienen ningún orden especial, simplemente son momentos mágicos de mi año: mi cumpleaños, la graduación de mis niñas, paseos con mis hijos, portaventrua con la familia, fotos inesperadas, días de playa, primer día de trabajo, mis padres y mi hermana, disfraces, cumpleaños de Noa, verano con los amigos, verano con la familia, nacimiento de mi sobrino Eric, cumpleaños de Ferran, primer día que salí a la calle sin pañuelo ni gorrito, concierto de Ada Malikian, cuenta-cuentos con Jan, paseos familiares, cumpleaños de Sol, regalos que llegan al corazón, concierto de Adele, cumpleaños de Max, playa porqué sí, acabar los tratamientos, auto-sesión de fotos en plan superhéroes, ver salir el sol, maillots con mensaje, la boda de mis cuñados David y Natalia, el cumpleaños de Jan, la verbena de San Juan.


Mi palabra para 2017 es:     CREATIVIDAD 

- Creatividad para reinventarme un poco. Los cambios físicos y psicológicos después de un trauma como un cáncer de mama, son importantes. 
Los cambios psicológicos son los que una lleva por dentro, que pasan a veces como pensamientos fugaces y otras veces se quedan un poco más y te hacen tambalear. Y generalmente no se ven.
Pero los que te recuerdan día a día por lo que has pasado, son los cambios físicos. Y sí, por estupenda que la gente te vea, tienes que reinventarte... porque ya no eres la misma.
Y eso requiere un gran esfuerzo creativo!!
- Creatividad en mi día a día, para poder cumplir todos esos objetivos de aprendizaje que me he puesto. Hay muchas cosas que me interesan a nivel formación, y poco a poco quiero ir tachando cosas de mi lista.
- Creatividad en la cocina.  Este punto es importante. Muy importante.
No os lo he comentado, pero me he apuntado a un curso anual de cocina que ha organizado Ets El Que Menges junto con Barcelona Cuina Natural.
De la página web Ets El Que Menges (o Soy Como Como), ya os había hablado en este post.
Todo lo que estoy aprendiendo, que es muchísimo, lo estoy aplicando en la medida de lo posible a mi dieta.
- Creatividad para mi hobby. Continuar creando y disfrutando con el scrapbooking, me he emocionado muchísimo este año mirando los álbumes y páginas que tengo hechas. Que gran tesoro. Intentar también continuar con mi blog bonito, que este mes de enero ha cumplido 9 años. 

Y bueno, la creatividad se puede aplicar a todos los ámbitos de la vida, así que me pareció la palabra más adecuada para este año.


Ahora en enero pasé la "itv".
Tenía ganas de colgar una foto en instagram y poner "ITV pasada" o algo así, pero los medicamentos tienen efectos secundarios, y el tamoxifeno también.
Así que salí no tan animada como quería de la visita, y pasé de publicaciones.
Pero todo está ok.

Lo del tamoxifeno, para otro post.



GuardarGuardar
GuardarGuardar

miércoles, 19 de octubre de 2016

DIA INTERNACIONAL CÁNCER DE MAMA 2016


Este dibujo decora nuestra nevera desde el año pasado.
De mis niños he recibido muchos regalos durante todos los meses que he estado enferma, y los guardo todos como tesoros.

Hoy es el Día Internacional del Cáncer de Mama.
Hoy vamos a pensar todos mucho en nuestros conocidas y conocidos (porque también hay hombres que lo padecen), que están pasando o han pasado por todo esto.
Es un día importante.
Lo vivo intensamente desde que mi madre pasó por ello, y cada año soy de las que luzco lazo rosa.
Este año, también.

Habrá gente a favor y gente en contra de según que cosas se hacen en estos días señalados.
Pero yo quiero ver el lado positivo de este día: hacer visible la enfermedad, concienciar a la población de que nos puede tocar a todos, ayudar a recaudar fondos para la investigación en varios tipos de campañas que se organizan.

Os dejo el enlace al Manifiesto que han preparado desde la Federación Española de Cáncer de Mama:


También aprovecho para recordaros que con motivo de este blog, abrí dos tableros en Pinterest en los que voy colgando cosas que pienso pueden ser de interés. Porqué leer he leído y sigo leyendo mucho. Me considero una paciente activa, y si encuentro cosas que pueden beneficiar a otras personas, no me lo voy a quedar solo para mi:



Léase el texto de la imagen del dibujo de esta entrada como "mamá".
Es duro que tus niños te tengan que pintar en esta dura situación, pero me gusta ver que aún y todo lo que estábamos pasando (en plural, recordad que esto es una enfermedad que afecta a toda la familia), mi hija Noa me plantó una sonrisa enorme.
La prevención y la detección precoz, son nuestras armas más fuertes contra esta enfermedad, porque es una enfermedad que se puede prevenir y se puede curar, pero cuanto antes se detecte y antes se ataque, mejor pronóstico tiene.

Solo recordaros que no os saltéis vuestras revisiones, y desear que nadie tenga que pintaros como a mi.


Edito: Me han comentado que ayer se pasó por TV3 el programa:
"QUÈ QUI COM - VÈNCER EL CÀNCER DE MAMA"
Contiene imágenes duras, os dejo el enlace.



lunes, 26 de septiembre de 2016

LA RADIOTERAPIA



Después de este año tan intenso, decidí tomarme el mes de agosto de VACACIONES así en mayúsculas.
Así que a parte de una pequeña revisión con la oncóloga radioterápica, nada de médicos, ni analíticas, ni blogs, ni nada de nada.

Vuelta a septiembre, vuelta a la realidad.
Otra vez revisiones varias.
Así que ahora, continuaré explicando las cositas que tenía pendientes.

Lo primero que quería contaros, es el tema de la RADIOTERAPIA, que ha sido la segunda parte del tratamiento.

Quizás por el hecho de que sea ya la recta final de tratamientos... o porque una llega aquí hasta el gorro que la mareen con cosas... os va a sorprender que os diga que a mi personalmente... es la parte que más dura se me ha hecho.

El primer día que fuimos al Hospital de l'Esperança era solo para una visita con la oncóloga radioterápica, para entregarle todos los informes, hacer una pequeña entrevista, me dijera cuantas sesiones me tocaban, nos informara de todo "lo malo" de la radioterapia y el hecho que yo llevara prótesis, ... salí un poco tocada porque fué un poco duro la verdad, pero bueno, todo pasa.
Y terminada la visita, pues a hacer un TAC dónde te marcan unos puntos en la zona a radiar, para que luego se radie siempre la misma zona exacta.
Lo del TAC me estresó un pelín... porque yo ya voy estresada de por sí a estas pruebas. Pero en realidad no es nada y dura menos.
La técnica me dijo...
"- Bueno, ahora voy a marcarte unos puntos eh, quizás duela un poco pero son solo unos pinchazos". Y así fué, unos pellizquitos. Y luego ya una vez hechos añadió...
"-Son puntos permaentes. Esta tinta no se va."
A lo que yo pregunté...
"-Nunca?"
Respuesta...
"-No"
A lo que añadí:
"-De acuerdo, no pasa nada. Así podré decir que llevo dos tatuajes".

Yo como la Rachel de la serie Friends, es la bola del mundo desde muy muy lejos.
Aunque siendo sinceros... se parece más a un maldita espinilla... pero todo sea eso.

Luego a esperar a tener un huequito en la máquina... porque eso está funcionando de 8.00-21.00 y está siempre a tope, con sesiones que duran solo unos minutos... así que haceros una idea de la de gente que pasa por allí cada día. Pone los pelos de punta.

Al cabo de unas tres semanas, empecé las sesiones de radio.
Me tocaron 24.

Llegué con nervios mil. Volví a llorar.
Cada máquina tiene sus propios técnicos, así que siempre te atienden las mismas personas.
A mi me tocaron tres ángeles.



Directa de la sala de espera, entras por una puerta que da a un pequeño espacio para cambiarte. Te hacen quitar la parte de arriba, y te pones una bata.
En unos minutos, cuando acaba el paciente que va por delante de ti, te avisan y pasas a la siguiente sala, a de la radio.
Solo llegar, yo estaba como un flan.
Dos de ellas me acompañaron dentro de la sala, una de ellas me cogió con una mano por el hombro y con la otra de la mano, y me dijo:
"-Mira Mireia, te presento a la máquina de la radio".
Y oye... no sabéis lo importantes que fueron para mi esas presentaciones. De verdad. Genial.

Decidí bautizar esta máquina con el nombre de #lamaquinaadelamagia , porque te cura sin siquiera tocarte.




Una vez dentro de esa sala, que es bastante amplia, tienes que quitarte la bata y tumbarte en una camilla, en mi caso con el brazo derecho hacia arriba de la cabeza, y te colocan con las coordenadas perfectas siguiendo los datos del estudio del TAC de la primera visita y guiándose por los puntos tatuados.
No te puedes mover NI UN PELO.
Una vez colocada, salen todos de la sala y empieza la sesión.
A mi me radiaba la máquina desde cuatro posiciones diferentes, así que por lo que medio calculé, estaba unos 4 minutos allí dentro.
Ellas me veían desde una cámara y podían hablarme, así que en caso de agobio, podía mover el brazo izquierdo y hubieran parado la sesión y venir a socorrerme.
Ah! y una vez a la semana, hacen unas radiografías antes de empezar, para asegurarse que las coordenadas que necesitas siguen siendo las mismas.
Está todo muy controlado.



No había música porque se ve que hay pacientes a los que les molesta, pero si quería tenía permiso para entrar la mía y dejarla encima de un estante que había. No lo hice.
Lo que sí llevaba era un "amuleto" en el bolsillo del pantalón. Una foto de la family... para que me hicieran compañía.
Bueno... y ya puestos a sincerarnos... también un orfidal con el desayuno... para ir más tranquila.
Que ya os digo que no hace impresión la radio de mama en sí, pero yo lo he llevado fatal.

Lo más importante de todo el proceso del tratamiento con radioterapia, es la hidratación.
Interna y externa.
Así que a beber mucha agua, y a darse bien de crema en toda la zona.
A medida que pasan los días y vas haciendo más sesiones, la zona irradiada se va volviendo de un color más oscuro, como si se pusiera la piel morena.
Como yo tenía los ganglios linfáticos afectados, pues con la radio me irradiaron también la zona de los ganglios de todo el hombro.
La parte del pecho cambió de color y no tuvo más complicación, pero la zona de la clavícula por la espalda, y aquí delante en la zona del cuello, se me churrascó bastante.
Una vez terminada la radio, aun va saliendo todo ese calor que has acumulado, y la herida puede empeorar así que es importante avisar al médico si tienes molestias.
Yo llamé y me dieron una pomada para quemaduras que me puse durante 4 días y que me vino de perlas.

Durante todo el tratamiento y aun ahora, que ya hace dos meses que lo terminé, he utilizado una crema que me recomendaron allí en el hospital, que es la Xera-Calm AD de Avêne.

Mientras estás en tratamiento con radioterapia, y durante un año, es muy importante protegerse muy bien del sol.
Así que julio y agosto he ido a todos lados con la chaqueta tejana, pañuelo en la zona del cuello y protección solar 50.
Y para ir a la playa o piscina, además de la protección solar en crema, una camiseta con protección solar del Decathlón, con la que era la sirena más mona de toda la costa.


Si van a darte radio para cáncer de mama, ten en cuenta que:
- La máquina no te toca en ningún momento.
- No estás cogida por ningún sitio, ni por el brazo ni nada.
- No eches cuentas de " tantas sesiones... voy a acabar tal día...", porque estas máquinas hay días que no van. A mi se me retrasó todo el planning cuatro días. Y jode un poco.
- Debes hidratarte muy bien la zona con una buena crema.
- Para salir a la calle, crema solar de protección 50.
- No puede tocarte el sol en un año, así que playa y piscina con crema solar 50 y camiseta solar protectora. En Decathlón hay varios modelos.
- Bebe mucha agua.
- Si te agobia el tema, como a mi, pregunta qué puedes tomarte. Ya es bastante por lo que pasamos como para andar también sufriendo por eso. Sin ningún tipo de vergüenza. Se pregunta, te lo tomas, y listo.
- La ropa, como más natural posible mejor. Algodón 100% a poder ser.
- Si te molesta el sujetador, no lo utilices durante unos días.
- Ojito con la medicación o complementos que estés tomando. Al igual que con la quimio, informa a tu médico de TODO lo que tomes. Durante la radio no puedes tomar "metales".


Creo haber explicado todo tal cual lo he vivido.
Si tenéis alguna pregunta, no dudéis en decirlo y lo comentamos.

jueves, 15 de septiembre de 2016

UN AÑO



Y hoy... hoy hace un año del diagnóstico que puso mi vida patas arriba.
Hace días que me rondaba por la cabeza si escribir el día 9, que fué el día que me hicieron ecografia-mamografia-biopsia, o escribir hoy día 15 que fué el día que recibí la noticia del diagnóstico.

Después de darle vueltas, e incluso de dudar si hacía falta hacerme el recordatorio de esta fecha... pues decidí que lo haría hoy.

El hecho de haber hecho público lo que me pasaba y haber estado compartiendo lo vivido con fotos y palabras aquí y en instagram, me ha venido genial durante todo este año. Y creo que el hecho de compartirlo, también ayuda a otras personas a ser más conscientes de que esta enfermedad existe, que está muy presente, y que nos puede tocar a cualquiera.

La mañana que empezamos con las pruebas, Jan aún había mamado antes de salir de casa, y dormía con nosotros.
Fué un campeón y en cuestión de unas pocas semanas no solo dejó de mamar (el mismo día 9 se acabó la teta), sinó que se "independizó" y se fué a la habitación de su hermano Max. Todo así, de golpe.
Durante muchos meses me ha ido preguntando si "ya funcionaban". Y no... no funcionan y ya no funcionarán más. Y a menudo me dice... "-Mamá que bonita eres. A ver tus tetitas, ya están curadas? Les puedo dar un besito?"

Creo que el hecho de haber llevado las cosas mi marido y yo en casa de forma natural y abierta, ha ayudado mucho a mis hijos a llevar este proceso tan duro de una forma pausada y tranquila, que les ha permitido ir aceptando cada parte del tratamiento de forma positiva.

Solo tengo palabras de agradecimiento para todas las personas que han estado de una forma u otra a mi lado durante todo este tiempo. Algunas más cerca, otras más lejos, pero todas en mi corazón y dándome fuerza a tope.

El médico nos lo dijo: "-Un año. Un año muy duro."
Y así ha sido.
Y mirándolo desde el punto en el que estoy ahora, no me da la sensación de haber pasado un año tan súper duro como en realidad sí ha sido.
La mente es maravillosa.
La mente olvida.
Somos más valientes de lo que creemos.

No olvidéis pasar vuestras revisiones, no me cansaré de repetirlo.
El diagnóstico de mi hermana posiblemente me salvó la vida.

viernes, 22 de julio de 2016

TODAY IS "THE DAY"



Hoy es el GRAN DIA.
Hoy he terminado el tratamiento de radioterapia, y con ello... SE ACABÓ!!!
Quedan 5 años de pastillas y revisiones varias... pero ya está.
Me quedan historias por contar, pero hoy es un día muy importante para mi y y para mi equipo, y no quería dejarlo pasar sin publicar.

Y miro atrás... lo que han sido estos últimos 10 meses... y veo esto, entre otras muchas cosas.
No sé salir en las fotos sin una sonrisa... quizás en algún momento su rostro muestra más el cansancio y sufrimiento que el mío.
SIEMPRE a mi lado.



GuardarGuardar

viernes, 17 de junio de 2016

LA QUIMIOTERPIA


Comenté al crear el blog, que el orden de contenido y el propio contenido, no sabía muy bien cómo iría.
Es difícil asimilar que tienes cáncer, luego tener la ida de olla de querer compartirlo en un blog, y encima crear contenido más o menos interesante.
El mes de mayo pasó, y yo sin mi entrada mensual.
Pero yo sé que me perdonáis, más o menos me vais viendo en instagram y ya sabéis que todo va genial.

Un tema pendiente que tenía para publicar, es el de la temida quimio.
Hoy os voy a hablar de mi experiencia.

En mi caso, la quimio fué previa a la operación, ya que el tumor era grande. En estos casos, la quimio se llama quimio neoadyuvante, porque se hace primero.
Las ventajas de esta quimio, según me explico el médico, es que tienes una prueba objetiva de que la quimio realmente está funcionando. Si el tumor reduce y la quimio le está afectando, imagínate lo que hace con los micro micro micro "lo que sea" que se hayan podido escapar por ahí! Los mata!

Así que aproximadamente unas cuatro semanas después del diagnóstico, empecé la quimio. Yo quería empezar cuanto antes, pues hasta el momento solo me habían estado haciendo pruebas y pruebas, pero aún no había empezado a poner remedio a mi enfermedad.

El primer día que fuí a quimio, iba mentalizada y contenta porque empezaba a curarme.
Me vestí estupenda.
Sí sí. Con un par.
Cada día que he tenido que ir a quimio, me he arreglado como mejor he podido, me he maquillado, y he ido dispuesta a que ese veneno hiciera su mejor efecto.

Al llegar a la habitación dónde iban a administrarme la medicación....pffffff.....ahí sí hubo un bajón importante....aun y el convencimiento de que eso era lo que necesitaba.
¿Por qué? Pues porque en ese momento fué como darme cuenta que estaba enferma y que la cosa iba en serio
También tenía muchos nervios por ser algo nuevo. Porque aquí cada pasito que vas dando es algo desconocido, y te asusta. Normal.
Las enfermeras del Hospital de Día, un encanto. Me tranquilizaron, nos explicaron un montón de cosas sobre la quimio y sus posibles efectos secundarios, y empezamos la primera sesión!!

Y digo empezamos, en plural, porque mi marido ha estado ahí conmigo en cada una de ellas. Hemos visto pelis, series, dormido, hablado... e incluso por simpatía creo que a veces incluso ha tenido él efectos secundarios.



Finalizada la primera sesión, me recomendaron ponerme un PICC, un catéter externo conectado al sistema venoso central, para poder administrar la quimio sin problemas y no machacar mis finas venas. Esto del PICC os lo explico en otra entrada.

Así que un par de días antes de la segunda sesión de quimio, otra vez nervios mil para poner el PICC, pero superando pruebas y orgullosa de mi misma.

Con el PICC la quimio estubo chupada. 
Ya no me tenían que pinchar, porque todo iba a través de ese aparatito.
Recomendable al 100%.

El tratamiento de quimioterapia se ha dividido en dos partes, una primera medicación combinada conocida como AC y que se administra en 4 ciclos cada 3 semanas, y la segunda medicación Taxol, que estaba prevista en 12 sesiones semanales.

Cada tipo de quimio, tiene sus efectos secundarios propios.

Con AC, los efectos con que yo me encontré fueron:
- Caída del cabello y pelo corporal
- Náuseas y malestar general dos o tres días después de la administración
- Llagas en la boca
- Bajada de defensas

Con Taxol, los más destacables:
- Agotamiento
- Dolor articular y muscular
- Adormecimiento de los dedos de las manos y pies


En los casi seis meses que duró el tratamiento de quimioterapia, vi visiblemente reducida mi vida social.... ya que para evitar contagios indeseados:
- Nada de aglomeraciones (sitios con gente, cines...)
- Nada de llevar o recoger a los niños al cole
- Nada de pasar frío
- Nada de reuniones familiares ni de amigos si hay alguno con virus
- Nada de contacto con gente enferma
- Nada de visitas al hospital a no ser que fuera para mi

Y aún y así acabé unas cuantas veces en urgencias, dos de ellas con bajada de defensas que requirieron ingreso e inyecciones para subir defensas.

Después de la séptima dosis de Taxol, a los dos días empecé con fiebre.... y otra vez ingreso de tres días. Me mandaron a casa, y a los dos días otra vez fiebre, llegando a 39,1 lo que me supuso un nuevo ingreso, y esta vez, eteeeernoooo porque la fiebre no se iba y estuve ingresada 10 días.
Fué duro, aunque los médicos estaban tranquilos, yo no. No veía el final a eso.
Me hicieron pruebas mil, de sangre, de orina, TAC, radiografías.... y todo salió bien.  Incluso me retiraron el PICC no fuera que mi cuerpo estuviera haciendo un rechazo hacia él o empezara una infección en esa zona.
Todo salió negativo.
La fiebre remitió.
Y me fuí a casita!!!
Fiebre de origen desconocido.

Después de este susto, me pararon la quimio y avanzaron la operación.
El objetivo final de todo el proceso era la operación, así que no valía la pena poner en riesgo mi salud y la operación en sí, con una nueva dosis de quimio que pudiera mandarme dos semanas más al hospital.
Como ya habíamos visto en los diferentes controles que el tumor estaba remitiendo de forma excelente, ya se había demostrado que la quimio que me administraban era la correcta.
Por lo tanto, en caso necesario, después de la operación podían acabar de darme las sesiones pendientes.

Y os voy a decir una cosa.... no ha hecho falta más quimio!!!!!
El tumor había desaparecido al 100%!!!


Si te van a dar quimio debes saber que...

- Estar asustado/a es normal.
- Llorar es normal.
- Los procedimientos médicos "nuevos" no gustan, y eso también es normal.
- Aún y todo lo expuesto en los puntos anteriores... ten muy claro que el veneno que nos administran es para bien.
- Los efectos secundarios de la quimio son diferentes para cada medicación. Y aún y administrarte la misma medicación que a alguien que conozcas, los efectos secundarios van a ser distintos o con diferente intensidad, pues cada cuerpo lo acepta de forma diferente.
- No asistas solo/a a tus días de quimio, por más súper bien que lo lleves. Mucho mejor compartirlo con alguien que lo haga más llevadero y pueda echarte un cable si no te encontraras bien.
- Déjate mimar y cuidar.
- Si en el hospital coincides con alguna otra persona que está pasando por lo mismo que tu, dedícale una sonrisa y un "hola", se agradece mogollón.
- Sigue las instrucciones que te den tus enfermeras y médicos. Infórmales de todo lo que tomes cuando te pregunten. Hay algunos complementos o medicaciones que podrían interferir de forma negativa en tu quimio.
- Y sobretodo, TU ERES TU PRIORIDAD. La quimio dura unos meses, y después ya recuperarás poco a poco tu normalidad. Por lo tanto, si no se puede ir a una comida, no se va. Si no se puede ir a una reunión, no se va. Y así con todo. Nadie se va a enfadar. Y si lo hacen, tendrán dos faenas, enfadarse y desenfadarse. Lo más importante es que te pongas bueno/a, y para eso debes estar en el número 1 de tu propia lista de prioridades.


En este momento ya hace tres meses que terminé la quimio, dos meses que me operaron, y he empezado las primeras sesiones de radioterapia y el tratamiento hormonal.
Me quedan muchas cosas por explicaros, poco a poco.

Un beso a todos.
Compartir todo esto, lo está haciendo mucho más llevadero.